20岁的华裔渐冻症男孩,斩获全球数学大奖

20岁的华裔渐冻症男孩,斩获全球数学大奖

2023全球数学竞赛获奖名单出炉，20岁的渐冻症少年楼印根获得优秀奖。今年，他躺在床上答题数小时，最终获得了2023全球数学竞赛的优秀奖。

18岁时，他被哈佛大学、加州理工学院和麻省理工学院同时录取，最终他选择了麻省理工学院，主修物理和数学，并在这两年的大学课程中都获得了满分或接近满分的成绩。

生活中的他兴趣广泛，喜欢看费德勒打网球、听汪峰的歌，最近还完成了人生的第一次冲浪。楼印根目前在麻省理工学院学习物理和数学，师从著名理论物理学家、宇宙学暴胀模型创立者阿兰·古斯。阿兰·古斯曾和霍金共事，他认为楼印根和霍金很像，天赋超群，还都对生活和科研保有令人惊讶的热情和乐观。

渐冻症男孩躺着拿下全球数学大奖事件启示

阿里巴巴全球数学竞赛是一个面向全球的比赛，这次比赛吸引了来自世界各地的数学爱好者和专业人士。楼印根的获奖，不仅代表了他个人的成就，也代表了中国数学教育和科研在国际舞台上的崛起。

楼印根的故事是一个关于毅力、智慧和勇气的故事。他用他的经历告诉我们，即使面临再大的困难和挑战，只要我们坚持信念、勇往直前，就一定能够创造出属于自己的精彩。

楼印根的故事是一个充满希望和勇气的故事，他用自己的行动告诉我们，生活虽然会给我们带来挑战，但只要我们有决心、有毅力、有梦想，就一定能够克服一切困难，实现自己的价值。

渐冻症是什么

渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。像人们熟知的一代理论物理学大师、科学巨匠霍金就是位“渐冻人”。

据专家介绍，由于对此病缺乏认识，也没有开展过全国性的大规模调查，我国的“渐冻人”数量至今尚无准确统计。保守估计，我国目前至少应有10万名运动神经元疾病患者，如果包括诊断不明确的其他和此病相类似的患者，这个数字将超过20万人。

由于缺乏认识，很多渐冻人得不到及时的、正确的诊治。其中，颈椎病是运动神经元疾病的首位误诊疾病。

渐冻症是怎么得的

1、遗传因素：5%-10%的患者有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化(familialamyotrophic lateral sclerosis,FALS),成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以区别。目前基因研究已确定常染色体显性遗传型与铜/锌超氧化物歧化酶(SODL)基因突变有关，突变基因定位于21号染色体长臂(21q22.1-22.2),常染色体隐性遗传型突变基因定位于2q33-q35,但这些基因突变患者仅占FALS的20%，其他ALS基因尚待确定。

2、散发性病例的病因及发病机制不清，尚未发现确切的环境危险因素，可能与下列因素有关：

(1)中毒因素：兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐可能在ALS发病中参与神经元死亡，可能由于星形胶质细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。研究发现，一些患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接所致。对这种兴奋毒性，SODl酶是细胞防卫体系之一，可解毒自由基超氧化物阴离子。家族性病例由于SODl突变可能导致谷氨酸盐兴奋毒性和ALS发生。此外，植物毒素如木薯中毒，微量元素缺乏或堆积，摄入过多的铝、锰、铜、硅等元素，以及神经营养因子减少等均可能与致病作用有关。

(2)免疫因素：尽管MND患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物，如抗甲状腺原抗体、GMl抗体和L-型钙通道蛋白抗体等，但尚无证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶细胞。目前认为，MND不属于神经系统自身免疫病。

(3) 病毒感染：由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元，且少数脊髓灰质炎患者后来发生MND，故有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性感染有关。但ALS患者CSF、血清及神经组织均未发现病毒或相关抗原及抗体。

渐冻症都有哪些症状

1、上神经元的症状包括：精细度变差、肌力减退、痉挛、病态反射、弯曲痉挛及假性延髓征象。

2、下神经元的症状包括：肌力减退、肌肉萎缩、反射降低、肌肉颤动、及易抽筋。 刚开始可能只是末稍肢体无力、肌肉抽搐，容易疲劳等一般症状，慢慢的会进展为肌肉萎缩与吞咽困难，最后产生呼吸衰竭。

根据开始的症状不同，可分为两种疾病发展模式：

1、以四肢侵犯开始：四肢肌肉由某处开始萎缩无力，然后向其它部位蔓延，最后才产生呼吸衰竭。

2、以延髓肌肉麻痹开始：在四肢运动还算良好时，就已经出现吞咽、讲话困难的症状，接着很快就进展为呼吸衰竭。